{"id":1318,"date":"2024-11-25T09:45:35","date_gmt":"2024-11-25T13:45:35","guid":{"rendered":"https:\/\/cibsint.ufms.br\/?p=1318"},"modified":"2024-12-11T15:25:31","modified_gmt":"2024-12-11T19:25:31","slug":"projeto-do-cibsint-aprovado-na-chamada-cnpq-mcti-fndct-no-22-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cibsint.ufms.br\/en\/projeto-do-cibsint-aprovado-na-chamada-cnpq-mcti-fndct-no-22-2024\/","title":{"rendered":"Projeto do CIBSint Aprovado na Chamada CNPq\/MCTI\/FNDCT n\u00ba 22\/2024!"},"content":{"rendered":"

O CIBSint celebra a aprova\u00e7\u00e3o preliminar do projeto \u201cUtilizando a estrat\u00e9gia PROTAC para degradar COPZ1 e eliminar seletivamente c\u00e9lulas de PDAC\u201d, <\/strong>no \u00e2mbito do\u00a0Programa Conhecimento Brasil<\/strong>!<\/a><\/p>\n

Trata-se de uma proposta importante para o desenvolvimento da ci\u00eancia, tecnologia e inova\u00e7\u00e3o, particularmente no campo da oncologia, onde o adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico (PDAC) continua a ser um dos tipos de cancro mais mortais e desafiadores. O desenvolvimento proposto de um novo agente terap\u00eautico direcionado \u00e0 prote\u00edna COPZ1 representa uma inova\u00e7\u00e3o crucial, pois aborda diretamente as limita\u00e7\u00f5es das terapias atuais, que muitas vezes carecem de seletividade e efic\u00e1cia, levando a altas taxas de recidiva e mortalidade.<\/p>\n

O laborat\u00f3rio de pesquisa brasileiro (Laborat\u00f3rio SINTMOL – CIBSint), localizado na Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (em Campo Grande, MS), sob a coordena\u00e7\u00e3o do Prof. Adilson Beatriz, e no exterior, o laborat\u00f3rio localizado na Universidade Estadual da Dakota do Norte (NDSU), Estados Unidos, sob a coordena\u00e7\u00e3o do pesquisador brasileiro Dr. Roberto da Silva Gomes,\u00a0 em colabora\u00e7\u00e3o com o grupo do Dr. Eduardo Borges de Melo, da UNIOESTE, em Cascavel (Paran\u00e1), que realiza estudos in silico <\/em>voltados ao planejamento de novos f\u00e1rmacos, com \u00eanfase em estudos de rela\u00e7\u00f5es quantitativas entre estrutura e atividade (QSAR) e modelagem molecular, formar\u00e3o uma rede de coopera\u00e7\u00e3o dedicada ao desenvolvimento de novos candidatos a f\u00e1rmacos da classe das PROTACs.<\/p>\n

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O que s\u00e3o PROTACs?<\/h3>\n

Os PROTACs (sigla para Proteolysis Targeting Chimeras<\/em>, ou Quimeras de Direcionamento para Prote\u00f3lise) s\u00e3o pequenas mol\u00e9culas inovadoras projetadas para destruir prote\u00ednas espec\u00edficas dentro das c\u00e9lulas. Eles funcionam como “ponteiros” inteligentes que marcam prote\u00ednas indesejadas ou prejudiciais para serem eliminadas pelo sistema de reciclagem natural da c\u00e9lula, chamado sistema ubiquitina-proteassoma.1<\/sup><\/p>\n

Essas mol\u00e9culas t\u00eam duas partes principais conectadas por um elo flex\u00edvel:<\/p>\n

    \n
  1. Uma parte que reconhece a prote\u00edna alvo<\/strong>, ou seja, a prote\u00edna que precisa ser eliminada.<\/li>\n
  2. Outra parte que atrai uma enzima chamada E3 ubiquitina-ligase<\/strong>, que faz parte do sistema de degrada\u00e7\u00e3o celular.<\/li>\n<\/ol>\n

    Quando a PROTAC se liga \u00e0 prote\u00edna alvo e \u00e0 E3 ligase ao mesmo tempo, ele funciona como uma esp\u00e9cie de “adesivo”, aproximando as duas. Isso faz com que a prote\u00edna alvo seja marcada com uma etiqueta especial chamada ubiquitina. Essa marca\u00e7\u00e3o sinaliza que a prote\u00edna deve ser enviada para o proteassoma, um tipo de “triturador” celular que degrada e recicla prote\u00ednas.<\/p>\n

    Esse processo oferece uma abordagem promissora para tratar doen\u00e7as como c\u00e2ncer, eliminando prote\u00ednas que antes eram dif\u00edceis de combater com medicamentos tradicionais. A flexibilidade na escolha das enzimas E3 e o design das PROTACs permite que eles sejam adaptados para diferentes prote\u00ednas e condi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

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    Refer\u00eancia<\/h5>\n
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    1. B\u00e9k\u00e9s, M., Langley, D.R. & Crews, C.M. PROTAC targeted protein degraders: the past is prologue. Nat Rev Drug Discov<\/em> 21, 181\u2013200 (2022). https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41573-021-00371-6<\/a>\u00a0<\/span>
      \n
      \n<\/li>\n<\/ol>\n

      Fonte: Coordena\u00e7\u00e3o de Educa\u00e7\u00e3o e Difus\u00e3o da CT&I<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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