{"id":119,"date":"2022-05-25T10:43:53","date_gmt":"2022-05-25T14:43:53","guid":{"rendered":"https:\/\/cibsint.ufms.br\/?page_id=119"},"modified":"2024-12-23T16:46:03","modified_gmt":"2024-12-23T20:46:03","slug":"pedidos-de-patentes","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cibsint.ufms.br\/en\/inovacao\/pedidos-de-patentes\/","title":{"rendered":"Patentes"},"content":{"rendered":"

Concedidas<\/h3>\n

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P<\/strong>ROCESSO PARA A OBTEN\u00c7\u00c3O DE UM GEL A PARTIR DA OZONIZA\u00c7\u00c3O DE \u00d3LEOS VEGETAIS<\/strong><\/span><\/span><\/h3>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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RESUMO<\/strong>: Esta inven\u00e7\u00e3o est\u00e1 vinculada \u00e0 ind\u00fastria qu\u00edmica, farmac\u00eautica, cosm\u00e9tica e de produtos veterin\u00e1rios, de acordo com os \u00edndices a61k, a61p e c07c da classifica\u00e7\u00e3o internacional de patentes. O produto obtido neste processo tem aplica\u00e7\u00f5es farmac\u00eauticas, veterin\u00e1rias, cosm\u00e9ticas e saneantes. \u00c9 descrito um processo inovador para a obten\u00e7\u00e3o de um organogel de \u00f3leo ozonizado, a partir da rea\u00e7\u00e3o de ozon\u00f3lise de \u00f3leos vegetais (girassol, linha\u00e7a, baru e outros \u00f3leos vegetais com cadeias graxas insaturadas) e \u00e1gua, o produto obtido pode ser aplicado diretamente na pele ou nas les\u00f5es, n\u00e3o necessitando ser incorporado em um ve\u00edculo ou base para formula\u00e7\u00f5es farmac\u00eauticas. Atrav\u00e9s do procedimento simples e de baixo custo, s\u00e3o obtidos produtos de f\u00e1cil aplica\u00e7\u00e3o na pele e em les\u00f5es, com excelente propriedade antimicrobiana e de regenera\u00e7\u00e3o e reparo do tecido. Os \u00f3leos vegetais ozonizados (OVO) obtidos pelo procedimento descrito nesta patente s\u00e3o \u00fateis no tratamento de infec\u00e7\u00f5es decorrentes de longos per\u00edodos de repouso ou imobilidade, como as escaras, \u00falceras de membros inferiores causadas por insufici\u00eancia venosa, feridas cr\u00f4nicas e infec\u00e7\u00f5es de pele devido ao elevado poder oxidante das esp\u00e9cies perox\u00eddicas que os comp\u00f5em.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

N\u00famero:<\/strong><\/td>\nBR 102017000897-5\u00a0 \u00a0 \u00a0PDF<\/a><\/td>\n<\/tr>\n
Data da concess\u00e3o:<\/strong><\/td>\n21\/06\/2022<\/td>\n<\/tr>\n
Inventores:<\/strong><\/td>\nAdilson Beatriz
\nNath\u00e1lia Rodrigues de Almeida
\nEduardo Jos\u00e9 de Arruda
\nD\u00eanis Pires de Lima
\nLincoln Carlos Silva de Oliveira<\/td>\n<\/tr>\n
Laborat\u00f3rio associado:<\/strong><\/td>\nSINTMOL<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
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PROCESSO DE SEPARA\u00c7\u00c3O, PURIFICA\u00c7\u00c3O E QUANTIFICA\u00c7\u00c3O DE ISOQUERCITRINA VIA HPLC<\/strong><\/span><\/span><\/h3>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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RESUMO<\/strong>: A presente Inven\u00e7\u00e3o refere-se ao processo de separa\u00e7\u00e3o, purifica\u00e7\u00e3o e quantifica\u00e7\u00e3o de isoquercitrina utilizando cromatografia l\u00edquida de alta efici\u00eancia (HPLC). A isoquercitrina purificada foi comparada com a isoquercitrina padr\u00e3o (pura) obtida comercialmente, suas bandas no espectro de Ultra-violeta foram comparadas com as dispon\u00edveis na literatura e sua estrutura foi indiscutivelmente confirmada via an\u00e1lise de RMN de ‘H. O processo trata-se de uma rota alternativa mais eficiente, barata, r\u00e1pida e de f\u00e1cil reprodutibilidade. O tempo de trabalho e an\u00e1lise dos dados deste processo \u00e9 muito menor que os m\u00e9todos tradicionais, devido \u00e0 utiliza\u00e7\u00e3o de urn \u00fanico solvente polar pr\u00e1tico (CI-130H) de baixo custo e ecologicamente vi\u00e1vel, bem corno um tempo de reten\u00e7\u00e3o muito mais baixo do que os j\u00e1 descritos pela literatura.<\/span><\/td>\n<\/tr>\n

N\u00famero:<\/strong><\/td>\nBR 102016018446-0 B1<\/td>\n<\/tr>\n
Data da concess\u00e3o:<\/strong><\/td>\n25\/01\/2022<\/td>\n<\/tr>\n
Inventores:<\/strong><\/td>\nRoberto da Silva Gomes
\nAdilson Beatriz
\nD\u00eanis Pires de Lima
\nArquimides Gasparotto J\u00fanior
\nTairine Pimentel
\nIngridhy O. M. F. da Siveira
\nCristiane Regina W. Hortelan
\nLuiz Leonardo de Souza Viana<\/td>\n<\/tr>\n
Laborat\u00f3rio associado:<\/strong><\/td>\nSINTMOL<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
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PROCESSO EFICIENTE DE PURIFICA\u00c7\u00c3O DO CARDANOL ISOLADO<\/span> DO L\u00cdQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DO CAJU (LCC) E PRODU\u00c7\u00c3O DE DERIVADOS DE INTERESSE INDUSTRIAL<\/strong><\/span><\/h3>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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RESUMO<\/strong>: A presente inven\u00e7\u00e3o descreve a purifica\u00e7\u00e3o do cardanol o qual \u00e9 constitu\u00eddo por uma mistura de 3-((Z<\/em>)-tetradec-7-enilfenol,3-((7Z,<\/em>10)-tetradec-7,10-dienil)fenol, 3-((7Z,<\/em>10Z<\/em>)-tetradec-7,10-trienil)fenol provenientes do l\u00edquido da casca da castanha do caju processada termicamente (LCC t\u00e9cnico) e a prepara\u00e7\u00e3o do 3-pentadecilfenol (cardanol hidrogenado) os quais foram utilizados como materiais de partida ou intermedi\u00e1rio para reagir com a epicloridrina, levando a obten\u00e7\u00e3o de haloidrinas e ep\u00f3xi-\u00e9teres. Os ep\u00f3xi-\u00e9teres foram tratados com acetato, tioacetato e morfolina para levar a novos derivados funcionalizados. Esta inven\u00e7\u00e3o tem como um dos objetivos resolver os problemas recorrentes da purifica\u00e7\u00e3o do cardanol por processo de destila\u00e7\u00e3o do LCC tais como: a forma\u00e7\u00e3o de espumas, bolhas, baixo rendimento e impurezas. A metodologia emprega reator de micro-ondas para obten\u00e7\u00e3o de ep\u00f3xido ou haloidrina a partir do cardanol ou seu derivado hidrogenado por tratamento com epicloridrina e dispensa o uso de solventes e bases em quantidades equimolares. Desta maneira, o processo pode ser considerado ecologicamente correto (verde), pois, soluciona problemas de baixo rendimento e \u00e9 economicamente e tecnologicamente vi\u00e1vel do ponto de vista energ\u00e9tico. A t\u00e9cnica tamb\u00e9m permite a produ\u00e7\u00e3o de outros derivados do cardanol e do seu equivalente hidrogenado, destacando-se os seguintes compostos obtidos a partir do ep\u00f3xi-\u00e9ter do cardanol hidrogenado: acetato de 3-(3-pentadecilfenoxil)-2-hidroxipropil, 1-(3-pentadecilfenoxil)-3-morfolinopropan-2-ol, 1-(3-pentadecilfenoxil)-3-azidapropan-2-ol, 3-(3-pentadecilfenoxil)propano-1,2-diol, etanotioato de S-3-(3-pentadecilfenoxil)-2-hidroxipropil.<\/td>\n<\/tr>\n

N\u00famero:\u00a0<\/strong><\/td>\nBR 102014030002-3 B1<\/td>\n<\/tr>\n
Data da concess\u00e3o:<\/strong><\/td>\n12\/01\/2021<\/td>\n<\/tr>\n
Inventores:<\/strong><\/td>\nAdilson Beatriz
\nD\u00eanis Pires de Lima
\nDerisvaldo Rosa Paiva
\nEduardo Jos\u00e9 de Arruda
\nTeresa Manuel Cossa<\/td>\n<\/tr>\n
Laborat\u00f3rio associado:<\/strong><\/td>\nSINTMOL<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
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S\u00cdNTESE DE MON\u00d4MEROS DE CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZA\u00c7\u00c3O NA PRODU\u00c7\u00c3O DE ADESIVOS T\u00d3PICOS<\/span><\/strong><\/h3>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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RESUMO<\/strong>: A presente inven\u00e7\u00e3o diz respeito a um processo para a prepara\u00e7\u00e3o de mon\u00f4meros de cianoacrilatos desde a s\u00edntese dos \u00e9steres, que s\u00e3o preparados utilizando o \u00e1cido de Lewis de baixo custo NbCl5 e relata ainda a prepara\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros de cianoacrilato atrav\u00e9s do uso de um biocatalisador (enzima pancre\u00e1tica su\u00edno). Al\u00e9m disso, para o melhoramento de algumas caracter\u00edsticas f\u00edsicas dos produtos sintetizados como cor e odor, foram acrescentados dois agentes, o violeta genciana que confere ao produto uma colora\u00e7\u00e3o azul e \u00e9 um agente antif\u00fangico e bacteric\u00edda e o trans<\/em>-cinamalde\u00eddo que fornece ao produto um odor agrad\u00e1vel de canela.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

N\u00famero:<\/strong><\/td>\nBR 102012016838-3 B1<\/td>\n<\/tr>\n
Data da concess\u00e3o:<\/strong><\/td>\n18\/10\/2022<\/td>\n<\/tr>\n
Inventores:<\/strong><\/td>\nD\u00eanis Pires de Lima
\nAdilson Beatriz
\nRosangela da Silva Lopes<\/td>\n<\/tr>\n
Laborat\u00f3rio associado:<\/strong><\/td>\nSINTMOL<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Em exame pelo INPI<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Pedido<\/td>\nDep\u00f3sito<\/td>\nT\u00edtulo<\/td>\nIPC<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2017 027264 8<\/td>\n18\/12\/2017<\/td>\nPROCESSO PARA S\u00cdNTESE DE SURFACTANTES DE LCC T\u00c9CNICO, EMULS\u00d5ES INSETICIDAS E DERIVADOS DE LCC PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI (DIPTERA: CULICIDAE) E INSETOS DE CICLO REPRODUTIVO SIMILARES E\/OU SUSCEPT\u00cdVE\u00cdS<\/td>\nA01N 41\/04<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2017 026738 5<\/td>\n12\/12\/2017<\/td>\nMISTURA GLICEROL – SAL DE CU(II)\/COMPLEXO GLICEROL – CU(II)(CONTRA\u00cdONS) COMO INSETICIDA PARA SUPRESS\u00c3O\/CONTROLE POPULACIONAL DE INSETOS VETORES E PRAGAS AGR\u00cdCOLAS<\/td>\nA01N 55\/02<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2017 024441 5<\/td>\n14\/11\/2017<\/td>\nPROCESSO DE S\u00cdNTESE DE UM COMPOSTO IODADO E USO DE OUTROS DERIVADOS DO CARDANOL COMO LARVICIDAS PARA CONTROLE POPULACIONAL DO MOSQUITO AEDES AEGYPTI E OUTROS CULIC\u00cdDEOS<\/td>\nC07C 29\/62<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2017 014413 5<\/td>\n03\/07\/2017<\/td>\nS\u00cdNTESE DE UMA NOVA NORCANTARIMIDA COM POTENCIAL ANTINEOPL\u00c1SICO<\/td>\nC07D 403\/04<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2017 008817 0<\/td>\n27\/04\/2017<\/td>\nPROCESSO DE ACETILA\u00c7\u00c3O ENZIM\u00c1TICA A PARTIR DE AMINAS AROM\u00c1TICAS COM UTILIZA\u00c7\u00c3O DE FUNGOS<\/td>\nC12P 19\/26<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2016 029220 4<\/td>\n02\/12\/2016<\/td>\nPROCESSO DE S\u00cdNTESE DE ISOCUMARINAS UTILIZANDO NANOPART\u00cdCULAS DE PAL\u00c1DIO SUPORTADO EM \u00d3XIDO DE GRAFENO REDUZIDO<\/td>\nC07B 63\/02<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2016 027701 9<\/td>\n16\/11\/2016<\/td>\nPROCESSO DE PURIFICA\u00c7\u00c3O E RECUPERA\u00c7\u00c3O DA EFICI\u00caNCIA CATAL\u00cdTICA DE CATALISADORES A BASE DE PD SUPORTADOS EM CARBONO<\/td>\nB01J 21\/18<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2015 028438 1<\/td>\n06\/11\/2015<\/td>\nNOVOS DERIVADOS DA NAFTOQUINONA E AVALIA\u00c7\u00c3O DE SUAS ATIVIDADES TRIPANOCIDA<\/td>\nC07D 311\/74<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2015 011381 1<\/td>\n11\/05\/2015<\/td>\nN-ACETILA\u00c7\u00c3O DE AMINAS AROM\u00c1TICAS PELA A\u00c7\u00c3O DE N-ACETILTRANSFERASES PRODUZIDAS POR ASPERGILLUS JAPONICUS: UMA FERRAMENTA PARA BIORREMEDIA\u00c7\u00c3O E PREPARA\u00c7\u00c3O DE PRODUTOS BIOATIVOS<\/td>\nC12P 13\/02<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2015 007233 3<\/td>\n16\/03\/2015<\/td>\nPROCESSO DE PRODU\u00c7\u00c3O E USO DE MISTURAS DE SURFACTANTES I\u00d4NICOS DO L\u00cdQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DO CAJU E DO \u00d3LEO DE MAMONA COMO LARVICIDA<\/td>\nA01N 25\/30<\/td>\n<\/tr>\n
BR 10 2015 010539 8<\/td>\n03\/02\/2015<\/td>\nPROCESSO DE S\u00cdNTESE DE NOVA CITOSPORONA E AN\u00c1LOGOS E SUAS APLICA\u00c7\u00d5ES COMO ADJUVANTES NA TERAPIA CONTRA O C\u00c2NCER, POTENCIALIZANDO OS EFEITOS DA CICLOFOSFAMIDA<\/td>\nC07D 307\/83<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
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